Способ применения и дозы

Описание препарата ФИЗИОТЕНЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Физиотенз® сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — Физиотенз®.


Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить или отменить препарат. Условия храненияХранение таблеток Физиотенза осуществлять в помещении с температурным режимом до 25 градусов Цельсия.

ДополнительноРезкая отмена Физиотенза недопустима. При совместном приеме с бета-блокаторами сначала отменяют их, а затем Физиотенз. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Менее 1% выводится с калом. Не кумулирует при длительном применении. Возможно совместное применение с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.

В случае гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и введения допамина. Во время лечения необходим регулярный контроль за АД, ЧСС, ЭКГ. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно. Клинические данные о лечении беременных моксонидином отсутствуют.

Способ применения и дозы

Фармакокинетика при заболеваниях почек Выведение моксонидина в значительной степени связано с клиренсом креатинина. Беременность Адекватных данных о применении моксонидина у беременных женщин нет. Исследования у жи-вотных показали эмбрио-токсикологические эффекты. Одновременное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приво¬дит к взаимному усилению антигипертензивного действия.

Моксонидин может усиливать седативный эффект бензодиазепййов при их одновре-менном применении. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая Физиотенз беременным женщинам.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг Физиотенза/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема. Информация о препарате Физиотенз, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния. Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза — 200 мкг/сут.

Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Гарантированный срок годности Физиотенза – 2 года (для табл. По 200 мкг); 3 года (для других дозировок). В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрогенизированного производного. Наблюдаются возрастные изменения фармакокинетики, связанные, вероятно, с несколько более высокой биодоступностью и/или сниженной метаболической активностью. Происходит взаимное усиление действия при совместном применении с этими и другими гипотензивными средствами.

Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Официальный сайт Группы компаний РЛС ®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета.

Прием моксонидина следует пре­кращать постепенно в течение 2 недель. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же как и для взрослых пациентов.

Антагонисты альфа- адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке моксонидином. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств низким сродством к известным а2-адренорецепторам, в сравнении с имидазолиновыми рецепторами.

Применение при нарушениях функции печени

У людей прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и, следовательно, артериального давления. Выведение В течение 24-часового периода 78% общей дозы экскретировалось с мочой в виде неизме-ненного моксонидина и 13% дозы выделялось в виде дегидрированного моксонидина.

Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Т1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 ч соответственно. Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автотранспорта и управлению машинами и механизмами отсутствуют.

Похожие материалы: