Одна кассетная контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению в пачке из картона

Одна кассетная контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению в пачке из картона. При содержании гемоглобина ниже 100 г/л и сывороточного эритропоэтина ниже 100 МЕ/мл Эпокрин® вводят подкожно в стартовой дозе 100 МЕ/кг три раза в неделю.

Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Профилактика и лечение анемий у ВИЧ-инфицированных больных (СПИД), вызванных применением зидовудина.

Способ применения и дозы: Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью:Эпокрин® вводят подкожно или внутривенно. В этом случае необходимо снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза. 4) Гематокрит остается низким или снижается. При необходимости дозу Эпокрина корректируют в сторону увеличения или уменьшения каждые 3-4 недели.

Если при достижении недельной дозы 600 МЕ/кг увеличение уровня гемоглобина не наблюдается, дальнейшее применение эпоэтина альфа следует отменить как неэффективное

Недоношенным детям терапия препаратами железа в дозе 2 мг/сутки должна назначаться как можно раньше. У пациентов с уремией коррекция анемии эпоэтином альфа может вызвать улучшение аппетита и увеличение всасывания калия и белков.

Форма выпуска: Раствор для внутривенного и подкожного введения по 1000 ME, 2000 ME, 4000 ME или 10000 ME в стеклянных ампулах, по 10 ампул в кассетной контурной ячейковой упаковке. Неизвестно, выделяется эпоэтин альфа с грудным молоком. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей. Взрослым преддиализным пациентам начальная доза вводится подкожно или внутривенно 3 раза по 50 ЕД/кг в неделю.

Поддерживающая доза — 17-33 ЕД/кг 3 раза в неделю. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями Перед началом лечения рекомендуется провести определение уровня эндогенного эритропоэтина. Уровень ферритина сыворотки (или уровень сывороточного железа) необходимо определять у всех пациентов до начала и в процессе лечения препаратом. У этих больных целесообразность лечения эпоэтином альфа обусловливается неадекватным синтезом эндогенного эритропоэтина на фоне развития анемии.

Учитывая возможный более выраженный эффект препарата, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося в предыдущем курсе лечения

При увеличении уровня гемоглобина менее чем на 10 г/л через 4 недели лечения, дозу препарата увеличивают до 150-200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Дальнейшее повышение дозы * представляется нецелесообразным.

Если уровень гемоглобина в предоперационном периоде достигает 150 г/л и выше, применение эпоэтина альфа следует прекратить. До начала терапии эпоэтином альфа необходимо убедиться в отсутствии у пациентов дефицита железа.

Особые указания Во время лечения необходимо еженедельно контролировать артериальное давление и проводить общий анализ крови (включая тромбоциты, гематокрит, ферритин). По имеющимся данным, применение эпоэтина альфа у преддиализных пациентов не ускоряет прогрессирование хронической почечной недостаточности.

Пациентку следует предупредить о возможности наступления беременности и необходимости применения надежных методов контрацепции до начала терапии

При применении у женщин репродуктивного возраста с анемией на фоне хронической почечной недостаточности возможно возобновление менструаций. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивают соотношение доза/ответ. По 3 или 6 шприцев вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из кантона с перегородками или специальными гнездами и с контролем первого вскрытия.

При лечении анемии, связанной с ревматоидным артритом, начальная доза Эритропоэтина составляет 50-75 МЕ/кг 3 раза в неделю

Специального лечения на требуется — временно отменяют эпоэтин (до нормализации гематокрита). Не следует использовать в сочетании с растворами других лекарств. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России. Категория действия на плод по FDA — С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Показания: Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в том числе, находящихся на гемодиализе. Профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии.

Профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом. Возможны следующие ситуации: 1) Гематокрит повышается от 0,5 до 1,0% в неделю. У больных с уремией может наблюдаться гиперкалиемия и гиперфосфатемия. При высоком гемоглобине и гематокрите показано кровопускание. Опыт клинического применения препарата Эпокрин® до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами.

У больных с контролируемой артериальной гипертензией или с тромботическими осложнениями может потребоваться увеличение дозы гипотензивных и/или антикоагулянтных лекарственных средств. При развитии гипертонического криза проводят неотложные мероприятия по оказанию врачебной помощи пациенту, лечение эпоэтином альфа следует прервать. У большинства больных с уремией, у онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов содержание ферритина в сыворотке крови уменьшается одновременно с увеличением гематокрита.

Безопасность применения эпоэтина альфа у этой группы пациентов не установлена. При назначении пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление метаболизма эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека.

Похожие материалы: